本文目录一览：
- 1、磺胺类药物
- 2、磺胺类药物是什么?
- 3、磺胺类的介绍
- 4、药物化学——磺胺类药物及抗菌增效剂
磺胺类药物
磺胺类药物是指药物结构中含有对氨基苯磺酰胺的一类药物的总称，这类药物是人工合成的一类抗菌药物，主要包括有磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、柳氮磺吡啶等，这一类药物主要是抑制细菌的生长，而不能杀灭细菌。
目前临床上使用较多的药物有磺胺嘧啶(Sulfadiazine)和磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole）。
磺胺类药物能抑制大多数革兰染色阳性及一些阴性球菌，对少数真菌、病毒及疟原虫亦有抑制作用。
磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。
您好：磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。
主要的磺胺类药物有：（1）磺胺间二甲氧嘧啶（SDM）：为白色或乳白色粉末或结晶，饲喂后吸收快而排泄慢，不易引起泌尿系统损害。（2）磺胺二甲嘧啶（SM2）：为白色或微黄色粉末或结晶，其钠盐易溶于水，不良反应少。
磺胺类药物是什么?
【磺胺类药物】的意思是： 含有磺胺基团的一类合成抗菌药。用于治疗某些细菌或微生物感染引起的疾病。不能直接杀死细菌，而是抑制细菌的生长和繁殖。对大多数革兰氏阳性细菌和某些革兰氏阴性细菌有抑制作用。
磺胺类药物是指药物结构中含有对氨基苯磺酰胺的一类药物的总称，这类药物是人工合成的一类抗菌药物，主要包括有磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、柳氮磺吡啶等，这一类药物主要是抑制细菌的生长，而不能杀灭细菌。
磺胺类药物（Sulfonamides， SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。SAs种类可达数千种，其中应用较广并具有一定疗效的就有几十种。
磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。
磺胺类药物能抑制大多数革兰染色阳性及一些阴性球菌，对少数真菌、病毒及疟原虫亦有抑制作用。
磺胺类的介绍
磺胺药物是重要的广适性的抗生（抗菌）药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团，故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用，而且可内服，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。
磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物。氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异恶唑，磺胺甲恶唑等。
磺胺类药是三十年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的第一类化疗药物。
药物化学——磺胺类药物及抗菌增效剂
1、与抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim)合用可使抗菌作用增强。仍为比较常用的抗菌药。磺胺类药物作用机制的阐明，确立了抗代谢学说，为发展新药开辟了一条新途径。
2、磺胺类药与磺胺增效剂甲氧苄啶合用，使疗效明显增强，抗菌范围增大。 磺胺类药物具有抗菌谱广、疗效确实、性质稳定、使用方便及易于生产等优点，特别是甲氧苄啶问世后，使其抗菌效能增强，应用范围扩大，进一步提高了其在抗感染药中的地位。
3、（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻；增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸。
4、特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。